Długotrwałe uszkodzenia spowodowane szczepieniem COVID

• Szczepionki COVID-19 mogą powodować uszkodzenia na wiele różnych sposobów. Niepokojące jest to, że wszystkie te różne mechanizmy szkody mają działanie synergiczne, jeśli chodzi o rozregulowanie wrodzonego i adaptacyjnego układu odpornościowego oraz aktywację utajonych wirusów
• Najgorsze objawy COVID-19 są tworzone przez białko kolca SARS-CoV-2 i właśnie to oparte na genach szczepionki przeciw COVID instruują organizm, aby wytwarzał
• Podczas gdy naturalne białko kolca jest złe, białko kolce wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na szczepionkę jest jeszcze gorsze, ponieważ syntetyczne RNA zostało zmanipulowane w taki sposób, aby stworzyć bardzo mocne i nienaturalne białko kolca .
• Białko kolca jest samo w sobie toksyczne i ma zdolność wywoływania uszkodzeń naczyń, serca i układu nerwowego
• Szczepionka COVID-19 wyłącza szlak interferonu typu I, co wyjaśnia, dlaczego zaszczepieni pacjenci zgłaszają infekcję opryszczki i półpaśca po szczepieniu COVID-19

W wywiadzie dr Stephanie Seneff i dr Judy Mikovits, z głębokim wglądem w szczegóły naukowe, wyjaśniają problemy, które widzą w przypadku szczepionek przeciw COVID-19 opartych na genach. Istnieje mnóstwo bardzo przydatnych informacji technicznych, które wzmocnią sprzeciw wobec tych niebezpiecznych szczepionek. (Aby obejrzeć wideo, kliknij link na końcu tego artykułu.)

Mercola przeprowadziła niedawno wywiad z Seneff na temat artykułu, który opublikowała na ten temat. Ten wywiad został zamieszczony w „Szczepionki COVID mogą wywołać lawinę chorób neurologicznych”.

W maju 2020 r. Mikovits ostrzegł, że współczynniki płodności mogą spaść dzięki białku kolca SARS-CoV-2, tworzącemu przeciwciała, które atakują syncytium, i rzeczywiście, teraz zaczynamy to dostrzegać.

Mimo to amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób zalecają szczepionkę kobietom w ciąży, a także dzieciom w wieku 12 lat, co jest nierozsądne, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko na całe życie i upośledzenie płodności.

Białko kolczaste to broń biologiczna

Jak zauważył Mikovits, wiemy teraz, że najgorsze objawy COVID-19 są tworzone przez białko kolczaste SARS-CoV-2 i to jest właśnie to, co te oparte na genach szczepionki instruują organizm. Ale jest o wiele gorzej, ponieważ szczepionki nie powodują, że organizm wytwarza takie samo białko kolczaste jak SARS-CoV-2, ale takie, które zostało genetycznie zmodyfikowane, co czyni je znacznie bardziej toksycznymi. Nic więc dziwnego, że coś idzie nie tak.

„Zakażenie SARS-CoV-2 nigdy nie było tym, o czym mówili”, mówi Mikovits. „Nie było infekcji bezobjawowej. To małpi wirus pochodzący z linii komórek małpy i to jest problem, ale białko kolce wyraźnie [powoduje] chorobę.

Więc właśnie wstrzyknęłaś otoczkę wirusa HIV… otoczkę gammaretrowirusa syncytyny i domenę wiążącą receptor SARS S2. To nie jest szczepionka. Jest czynnikiem chorobotwórczym. To broń biologiczna. Więc teraz wszystkie twoje komórki produkują tę broń biologiczną i zamierzasz usunąć wrodzoną odporność, komórki NZ [naturalni zabójcy] i komórki dendrytyczne…

Zakłócisz swoje białe krwinki, swoją odpowiedź immunologiczną. Zamierzasz włączyć przeciwzapalną sygnaturę cytokin w każdej komórce twojego ciała. Wyczerpuje zdolność komórek NZ do określania zainfekowanych komórek. To koszmar, który przewidzieliśmy."

Białko kolca produkowane w twoim ciele jest wysoce nienaturalne

W swoim artykule „Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19”, (Gorzej niż choroba: przegląd niektórych możliwych niezamierzonych konsekwencji szczepionek mRNA przeciwko COVID-19) – opublikowanym w International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research we współpracy z dr. Gregiem Nigh, Seneff wyjaśnia, że znaczącą częścią problemu jest to, że podczas gdy naturalne białko kolca jest złe, białko kolca wytwarzane przez organizm w odpowiedzi na szczepionkę jest jeszcze gorsze.

Powodem tego jest to, że syntetyczne RNA zostało zmanipulowane w taki sposób, aby stworzyć bardzo nienaturalne białko kolczaste, które powoduje, że nie zapada się ono w komórce po przyłączeniu się do receptora ACE2, jak to zwykle robi. Zamiast tego pozostaje otwarte i przyłączone do receptora ACE2, wyłączając go i powodując wiele problemów prowadzących do upośledzenia serca, płuc i układu odpornościowego. Jak wyjaśniła Seneff:

„Zmodyfikowali RNA, aby było naprawdę mocne, aby enzymy nie mogły go rozłożyć… Zwykle enzymy znajdujące się w twoim systemie po prostu rozkładają to RNA. RNA jest bardzo kruche, ale uczyniono je wytrzymałym, dodając PEG [glikol polietylenowy], dodając tę błonę lipidową, a lipid jest naładowany dodatnio, co powoduje, że komórka jest bardzo zdenerwowana, gdy to trafia do błony komórki.

Ale myślę, że najbardziej niepokojącą rzeczą jest to, że faktycznie zmodyfikowali kod [RNA], aby nie wytwarzał normalnej wersji białka kolczastego. Produkuje wersję, która zawiera kilka prolin, obok siebie w krytycznym miejscu, w którym to białko kolczaste normalnie łączyłoby się z komórką, którą infekuje.

Tak więc białko kolca wiąże się z receptorem ACE2 po wytworzeniu go przez ludzką komórkę… ale jest to zmodyfikowana wersja białka kolca. Ma te dwie proliny, które sprawiają, że jest bardzo sztywny i nie może się zmieniać. Normalnie wiązałby się z receptorem ACE2, a następnie przekształciłby się i wszedł prosto w błonę jak włócznia.

Z powodu tego przeprojektowania nie może tego zrobić, więc znajduje się tam na receptorze ACE, odsłonięty… To pozwala komórkom odpornościowym wytwarzać przeciwciała specyficzne dla tego miejsca, w którym powinny się łączyć z komórką, domeną fuzyjną. Zaburza domenę fuzyjną, utrzymuje białko otwarte i zapobiega przedostawaniu się białka, co oznacza, że białko po prostu przyklei się do receptora ACE2, wyłączając go.

Kiedy wyłączysz receptory ACE2 w sercu, dostaniesz niewydolność serca. Kiedy wyłączysz je w płucach, otrzymasz nadciśnienie płucne. Kiedy robisz to w mózgu, dostajesz udaru. Wiele nieprzyjemnych rzeczy dzieje się, gdy wyłączasz receptory ACE2…

Inną rzeczą, jaką zrobili z RNA, jest to, że utknęli w wielu dodatkowych G (guanin) i C(cytozyn), co znacznie poprawia wytwarzanie białek. Co dało 1000-krotny przyrost naturalnego wirusa, dzięki czemu RNA znacznie chętniej wytworzy białko. Tak więc wytworzy o wiele więcej białka kolczastego niż w przypadku naturalnego wirusa RNA”.

Rzeczywistość jest wykładniczo gorsza niż przewidywano

Dzięki dodatkowym informacjom dostarczonym przez Seneff, Mikovits wierzy teraz, że rzeczywistość tych szczepionek może być wykładniczo gorsza, niż początkowo przewidywała rok temu. Nie tylko nanocząsteczka lipidowa stanowi poważne zagrożenie, jak widzieliśmy w przypadku szczepionki Gardasil i niektórych nowszych szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, ale teraz mamy również dodatkową kwestię nienaturalnego mRNA, wzmocnionego, aby uniknąć jego naturalnego rozpadu.

Jak wyjaśniła Mikovits, wolne RNA działa jako sygnał zagrożenia w twoim ciele, więc teraz twój system jest w stanie czerwonego alarmu tak długo, jak długo RNA pozostaje żywotne. Teraz, manipulując kodem RNA, który ma zostać wzbogacony w G i C i skonfigurowany tak, jakby była to ludzka cząsteczka informacyjnego RNA gotowa do wytworzenia białka poprzez dodanie ogona polyA, sekwencja RNA białka kolczastego w szczepionce wygląda tak, jakby była częściowo bakterią, częściowo ludzkim elementem i częściowo ..wirusem w tym samym czasie.

W odniesieniu do komentarza Mikovits, że kawałki i części wirusa są w rzeczywistości gorsze niż cały wirus, dokładnie to mamy ze szczepionkami COVID. W zeszłotygodniowym wywiadzie dla Seneff wyjaśniła, w jaki sposób proces produkcyjny pozostawia w szczepionce pofragmentowane genetycznie zmodyfikowane RNA. Nie są one filtrowane i zakłada się, że są nieszkodliwe, ale jak twierdzi Mikovits, tak nie jest. Jest to całkowicie pomijane jako jeden z powodów, dla których ta szczepionka jest tak niebezpieczna.

Utajone wirusy mogą wybuchnąć, jeśli otrzymasz szczepionkę COVID

Jak zauważył Seneff, odkrycia jej i Mikovits dobrze pasują, aby wyjaśnić wiele problemów, które teraz widzimy w tych terapiach genowych. Na przykład zaszczepieni pacjenci zgłaszają infekcję opryszczki i półpaśca po szczepieniu COVID-19, czego można się spodziewać, jeśli ścieżka interferonu typu I jest wyłączona.

„Zasadniczo masz te utajone wirusy, które nie przeszkadzają ci w ogóle, dopóki twój układ odpornościowy nie zostanie całkowicie rozproszony przez tę szaloną rzecz zachodzącą w śledzionie z całym tym informacyjnym RNA i wszystkimi tymi białkami kolczastymi” – mówi Seneff.

„Komórki odpornościowe są oderwane od swojej innej pracy polegającej na utrzymywaniu tych wirusów w ryzach. Tak więc pojawiają się te inne warunki, a jest ich kilka. Na przykład porażenie Bella (porażenie twarzy). Istnieje ponad 1200 przypadków porażenia Bella zgłoszonych po szczepieniu w systemie zgłaszania zdarzeń niepożądanych szczepionki (VAERS).

A kiedy spojrzysz na badania, co powoduje to, tak naprawdę wskazują na wirus opryszczki i wirus ospy wietrznej jako źródło porażenia Bella. System interferonów typu I jest tym, czego potrzebujesz, aby utrzymać tych gości w ryzach, więc te wirusy są włączane i powodują objawy.

To właściwie bardzo zły znak. Jeśli kobieta w ciąży ma nawrót opryszczki podczas ciąży, ryzyko urodzenia syna z autyzmem jest dwukrotnie większe.

Ponadto w badaniu na 200 pacjentach z chorobą Parkinsona, w porównaniu z 200 osobami kontrolnymi dobranymi pod względem wieku i płci, sześciu z tych pacjentów z chorobą Parkinsona miało w przeszłości co najmniej jeden epizod porażenia Bella, podczas gdy żadna z kontroli nie. Wygląda więc na to, że porażenie Bella jest wskaźnikiem przyszłego ryzyka choroby Parkinsona.

Podsumowując, wygląda na to, że kobiety w ciąży, które otrzymują szczepionkę COVID-19, są narażone na zwiększone ryzyko nie tylko poronienia, ale także przyszłej niepłodności i urodzenia dziecka z autyzmem. Więc proszę!, bądź ostrożny i przekazuj dalej te informacje.

Najlepszym sposobem leczenia każdej choroby jest jej zapobieganie. Te szczepionki po prostu nie zmniejszają COVID-19, ale radykalnie obniżają zdrowie tych, którzy go otrzymują, zwłaszcza kobiet w ciąży, mimo to CDC (Amerykańskie Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób ) zaledwie miesiąc temu zachęcało do szczepienia bez odrobiny dowodów bezpieczeństwa.

Znaczenie interferonu typu I

Mikovits przeprowadziła wiele badań nad interferonem przez ostatnie 40 lat. Wrodzony interferon odpornościowy stanowi całą twoją linię obrony. Osoby z HIV/AIDS mają rozregulowany interferon typu I, który pozwala pasożytom na uzyskanie solidnego oparcia. Co ciekawe, wykazano, że leki przeciwpasożytnicze, takie jak hydroksychlorochina i iwermektyna, są skuteczne przeciwko COVID-19, zarówno profilaktycznie, jak i w leczeniu.

Szczepionki COVID-19 mogą powodować uszkodzenia na wiele różnych sposobów. Niepokojące jest to, że wszystkie te różne mechanizmy szkody mają działanie synergiczne, jeśli chodzi o rozregulowanie wrodzonego i adaptacyjnego układu odpornościowego oraz aktywację utajonych wirusów.

Mikovits cytuje artykuł naukowy zatytułowany „Wojna i pokój między mikrobami”, który szczegółowo opisuje, w jaki sposób HIV-1 oddziałuje z koinfekcjami wirusami, przyspieszając w ten sposób chorobę. W szczególności wirusy opryszczki zostały zamieszane jako przyczyna AIDS. Ludzki wirus opryszczki 6 (HHVS-6) jest również powiązany z mialgicznym zapaleniem mózgu i rdzenia lub zespołem przewlekłego zmęczenia (ME-CFS).

Krótko mówiąc, te choroby, AIDS i ME-CFS, nie pojawiają się, dopóki wirusy z różnych rodzin nie połączą się, a retrowirusy nie usuną szlaku interferonu typu 1.

Krótko mówiąc, szczepionki COVID-19 mogą powodować uszkodzenia na wiele różnych sposobów. Niepokojące jest to, że wszystkie te różne mechanizmy szkody mają działanie synergiczne, jeśli chodzi o rozregulowanie wrodzonego i adaptacyjnego układu odpornościowego oraz aktywację utajonych wirusów. „To tylko eksplozja koszmaru paraliżującego każdy obszar twojej odpowiedzi immunologicznej” – mówi Mikovits.

Białko kolca SARS-CoV-2 projektowane z wirusem HIV

Według Mikovits istnieją dowody na to, że białko kolca SARS-CoV-2 zostało zaprojektowane przez integrację białek HIV i XMRV. XMRV oznacza wirusa związanego z wirusem mysiej białaczki ksenotropowej — to ludzki retrowirus, który jest bardzo podobny do retrowirusów endogennych występujących również u innych ssaków.

XMRV został powiązany z ME-CFS. HIV, który może powodować AIDS, jest kolejnym ludzkim retrowirusem (chociaż jak wspomniano wcześniej, HIV nie wydaje się sam w sobie wyzwalać AIDS. Wymaga koinfekcji).

„Nasz endogenny gammaretrowirus nazywa się ludzkim endogennym retrowirusem-W (HERV-W). HERVW znajduje się od początku w naszym genomie endogennym. To gammaretrowirus, który eksprymuje li tylko otoczkę, ponieważ w retrowirusach sama otoczka wystarcza do wywołania choroby. To białko otoczki nazywa się syncytyną. [Teraz] nazywają to „białkiem kolczastym”, żeby nas wszystkich zbić z tropu” – mówi Mikovits.

Według Mikovits wirus SARS-CoV-2 powstał poprzez wprowadzenie mutacji do klonu molekularnego. Wiadomo, że tkanki małpy Vero E6 są zakażone SIV i innymi gammaretrowirusami, a wirus SARS-CoV-2 ma markery sugerujące, że był hodowany w linii komórkowej Vero E6.

„Więc syncytyna jest gammaretrowirusem; reaguje krzyżowo z gammaretrowirusami myszy i małp. Małpy, myszy, wszystkie mają syncytynę. Wirusy endogenne ulegają ekspresji, zwłaszcza podczas cykli hormonalnych. Kiedy ulega ekspresji w niewłaściwym miejscu, na przykład w mózgu lub rdzeniu kręgowym, od dawna wiąże się z chorobą zapalną i zniszczeniem osłonki mielinowej w stwardnieniu rozsianym (sclerosis multiplex, MS).

Tak więc syncytyna wyrażona w niewłaściwym miejscu powoduje choroby paralityczne. Wiemy, że choroba Parkinsona jest związana z odpowiedziami interferonu typu I. Teraz zaczynamy doceniać, że przez cały czas występuje ekspresja naszego endogennego wirusa na niskim poziomie i że w naszej wrodzonej odpowiedzi immunologicznej próbuje on kształtować i edukować nasze ścieżki interferonu typu I…

Ostatnim i największym problemem są te egzosomy, ponieważ egzosomy twojego organizmu są jak odpowiedź twoich komórek na ekspresję regulatorowych RNA, małych hamujących RNA, długołańcuchowego niekodującego RNA — które Ritchie Shoemaker od dawna kojarzy z przewlekłą boreliozą i ME/CFS — oraz szlak TGF-beta I.

TGF-beta I, to główny przełącznik, który włącza interferon typu I, który jest potrzebny do mielopoezy. Ale te egzosomy pakują nie tylko RNA, które wytwarzasz, ale teraz rozregulowałeś metylację, więc obudziłeś swój endogenny wirom, a następnie nastąpi ekspresja syncytyny”.

Jak mRNA może zmienić twoje DNA?

W swoim artykule Seneff opisuje również, w jaki sposób mRNA może w rzeczywistości zmienić twoje DNA, zasadniczo integrując instrukcje tworzenia białek kolczastych w twoim genomie. Zazwyczaj mRNA nie można zintegrować bezpośrednio z genami, ponieważ potrzebna jest odwrotna transkryptaza.

Odwrotna transkryptaza przekształca RNA z powrotem w DNA (odwrotna transkrypcja). Istnieje jednak wiele różnych systemów odwrotnej transkryptazy już osadzonych w naszym DNA, co sprawia, że jest to możliwe. Jest to obszar, który Mikovits badała od dziesięcioleci, więc komentując odkrycia Seneffa, mówi:

„Kiedy aktywujesz ukryte i wadliwe wirusy, włączasz odwrotną transkryptazę; włączasz wirom. Ale potrzebujesz także genu integrazy. Jak więc wycisza się retrowirusy? [Poprzez] metylację DNA. [Kiedy] wrzucisz wiele regionów bogatych w GC – masz tę syntetyczną cząsteczkę wirusa [tj. RNA białka kolca wywołanego szczepionką] – teraz obudziłeś swoje wirusy opryszczki.

[Utajone wirusy] są wyciszane [poprzez] metylację DNA, ale ponieważ nasza gleba jest zubożona w minerały, mamy ludzi z defektami metylacji. Dlatego powiedziałam, że pierwsi ludzie, którzy umrą, to ludzie z chorobami zapalnymi i rakiem”.

Białko kolce SARS-CoV-2 może być prionem

W swoim artykule Seneff omawia również dowody sugerujące, że białko szczytowe SARS-CoV-2 może być prionem, co jest kolejną naprawdę złą wiadomością. „To dla mnie absolutnie przerażające”, mówi, dodając:

„Teraz myślę, że to może być najgorszy aspekt tych szczepionek mRNA, ponieważ produkują to nieprawidłowe białko kolczaste, które nie chce przedostać się do błony. Wiadomo, że białka prionowe są białkami błonowymi. Są to alfa-helisy w błonie, które następnie niepoprawnie się fałdują, stając się beta-arkuszami w cytoplazmie i to prowadzi do problemu z prionami.

Tworzą kryształ, który wciąga inne białka i tworzy wielki bałagan, budując fibryle i płytkę Alzheimera. Głównym białkiem prionowym jest PrP, które występuje w chorobie Creutzfeldta-Jakoba, ludzkiej postaci choroby szalonych krów. To rodzaj infekcji źródła białka. Jest dość dziki , ponieważ nie ma w nim ani DNA, ani RNA, tylko białko.

Ale chodzi o to, że kiedy wytworzyłeś wersję mRNA, która wie, jak wypluć tony białka prionowego, białka prionowe stają się problematyczne, gdy jest ich za dużo, a stężenie jest zbyt wysokie w cytoplazmie.

A białka kolczaste, które produkują te szczepionki mRNA… nie są w stanie przedostać się do błony, co moim zdaniem zachęci ją do stania się problematycznym białkiem prionowym. Następnie, gdy masz stan zapalny, aktywuje alfa-synukleinę [białko neuronalne, które reguluje ruch synaptyczny i uwalnianie neuroprzekaźników].

Tak więc alfa-synukleina zostanie wciągnięta do nieprawidłowo sfałdowanych białek kolców, zmieniając się w bałagan wewnątrz komórek dendrytycznych w ośrodkach rozmnażania w śledzionie. I zamierzają spakować to wszystko do egzosomów . Następnie będą podróżować wzdłuż nerwu błędnego do pnia mózgu i powodować takie rzeczy, jak choroba Parkinsona

Myślę więc, że jest to kompletna konfiguracja choroby Parkinsona. Może się zdarzyć, że ponieważ dostali tę szczepionkę, zachorują na chorobę Parkinsona pięć lat wcześniej, niż mieliby ją w innym przypadku. To przyspieszy datę, w której ktoś, kto ma skłonność do choroby Parkinsona, nabędzie ją.

I prawdopodobnie spowoduje to, że ludzie zachorują na Parkinsona, którzy nigdy by jej nie zachorowali – zwłaszcza jeśli będą otrzymywać szczepionkę każdego roku. Każdego roku robisz booster, zbliżasz datę, kiedy choroba Parkinsona będzie coraz bliższa”.

Czy szczepionki wektorowe są lepsze czy gorsze?

Dwie z czterech szczepionek na COVID-19 dostępnych na rynku w Europie i USA, AstraZeneca i Johnson & Johnson, wykorzystują wektory wirusowe i DNA zamiast mRNA pokrytego nanolipidami. Niestety, chociaż potencjalnie nieco mniej niebezpieczne niż wersje mRNA Moderny i Pfizera, nadal mogą powodować znaczne problemy poprzez własne mechanizmy. Jak wyjaśnia Mikovits:

„Jak wspomniano, jest to wektor adenowirusowy wyrażający białko. Tak więc HIV, otoczka XMRV, syncytyna, otoczka HERV-W i ACE2 już ulegają ekspresji w wektorze.

W odniesieniu do składnika RNA jest to mniej niebezpieczne, ponieważ nie zobaczysz wielu mechanizmów, o których mówiliśmy. Ale te szczepionki wytwarzające białka wektorów adenowirusowych są hodowane w abortowanej linii komórek płodowych, więc teraz masz ludzką syncytynę [tam]. Masz 8% ludzkiego genomu innego człowieka.

Więc znowu, patrząc na komunikację, która musi regulować twoją reakcję interferonu typu I, da ci autoimmunizację. U osób z obniżoną odpornością będzie się wyrażać, tym że spowoduje żywą infekcję, a już masz swoje wozy strażackie walczące z inną [infekcją]. Nie możesz prowadzić wojny na 3frontach.

Mówię: „Potrzebujesz tylko jednego zastrzyku, ponieważ jest najbardziej toksyczny”. W tym sensie jest najbardziej toksyczny. Mamy wiele mechanizmów degradacji RNA i możemy przywrócić maszynerię metylacji. To koszmar, ale wierzę, że nasz układ odpornościowy może go rozbić [mRNA syntetycznej szczepionki]”.

Czy szczepionki przeciw COVID mogą „rozsiewać” i przenosić infekcję ?

Niepokojące wydaje się, że szczepionki przeciwko COVID-19 mogą również powodować problemy dla tych, którzy zdecydują się nie robić zastrzyków, ale spędzają czas w bliskim sąsiedztwie osób, które to zrobiły. Chociaż nie może to być wydalanie wirusa, ponieważ żadna ze szczepionek nie zawiera żywego ani nawet atenuowanego wirusa, wydaje się, że zachodzi pewien rodzaj transmisji białka kolczastego.

Chociaż białko kolczaste nie może się replikować ani namnażać jak wirus, samo w sobie jest toksyczne. W swoim artykule Seneff szczegółowo opisuje, w jaki sposób białko kolce działa jako trucizna metaboliczna, zdolna do wywoływania patologicznych uszkodzeń prowadzących do uszkodzenia płuc oraz chorób serca i mózgu:

„W serii artykułów Yuichiro Suzuki we współpracy z innymi autorami przedstawił mocny argument, że białko kolce samo w sobie może powodować odpowiedź sygnalizacyjną w układzie naczyniowym z potencjalnie rozległymi konsekwencjami.

Kolejne artykuły wykazały, że podjednostka białka kolczastego S1 hamuje ACE2, powodując stan przypominający tętnicze nadciśnienie płucne (PAH), ciężką chorobę płuc z bardzo wysoką śmiertelnością…

Suzuki i in. (2021) wykazał eksperymentalnie, że składnik S1 wirusa SARS-CoV-2, w niskim stężeniu … aktywował szlak sygnałowy MEK/ERK/MAPK, aby promować wzrost komórek. Spekulowali, że te efekty nie będą ograniczone do układu naczyniowego płuc.

Kaskada sygnalizacyjna uruchomiona w układzie naczyniowym serca spowodowałaby chorobę wieńcową, a aktywacja w mózgu mogłaby doprowadzić do udaru mózgu. Przewidywano by również nadciśnienie układowe. Postawili hipotezę, że ta zdolność białka kolca do wzrostu tętniczego nadciśnienia płucnego może predysponować pacjentów, którzy wyzdrowieją po SARS-CoV-2, do późniejszego rozwoju uszkodzenia prawej komory serca.

Ponadto zasugerowali, że podobny efekt może wystąpić w odpowiedzi na szczepionki mRNA i ostrzegli przed potencjalnymi długoterminowymi konsekwencjami zarówno dla dzieci, jak i dorosłych, którzy otrzymali szczepionki przeciw COVID-19 oparte na białku kolca.

Ciekawe badanie Lei i in. (2021) stwierdziło, że pseudowirus— kulki ozdobione białkiem SARS-CoV-2 S1, ale pozbawione wirusowego DNA w rdzeniu — powodował stan zapalny i uszkodzenia zarówno w tętnicach, jak i płucach myszy narażonych dotchawiczo.

Następnie wystawili zdrowe ludzkie komórki śródbłonka na działanie tych samych cząsteczek pseudowirusa. Wiązanie tych cząstek do śródbłonkowych receptorów ACE2 doprowadziło do uszkodzenia mitochondriów i fragmentacji tych komórek śródbłonka, prowadząc do charakterystycznych zmian patologicznych w powiązanej tkance.

Badanie to wyjaśnia, że samo białko kolce, niezwiązane z resztą genomu wirusa, wystarcza do spowodowania uszkodzenia śródbłonka związanego z COVID-19. Implikacje dla szczepionek, które mają spowodować wytwarzanie białka kolczastego przez komórki, są jasne i stanowią oczywisty powód do niepokoju”.

Jak wyjaśniła Mikovits, transmisja, która wydaje się zachodzić z osób zaszczepionych na osoby nieszczepione, to transmisja egzosomów, zasadniczo białka kolczastego. Problem polega na tym, że te egzosomy wyglądają jak wirus dla twojego układu odpornościowego, a „Jeśli ta syntetyczna nanocząsteczka jest cząsteczką podobną do wirusa i dosłownie się samoorganizują, to masz syntetyczny koszmar” – mówi.

Która szczepionka jest najbardziej niebezpieczna?

Jeśli chodzi o to, która szczepionka może być najbardziej niebezpieczna, Mikovits uważa, że oparte na wektorach szczepionki DNA (AstraZeneca i Johnson & Johnson) są najbardziej niebezpieczne dla osób z przewlekłą boreliozą lub jakąkolwiek chorobą zapalną związaną z nieprawidłową odpowiedzią immunologiczną gospodarza, taką jak półpasiec, infekcje wirusowe lub nowotwory, kobiety, które już otrzymały szczepionkę Gardasil (ponieważ może to predysponować je do problemów z nanocząsteczkami lipidów) oraz osoby z chorobami Parkinsona lub Huntingtona.

Seneff martwi się, że dzieci mogą być podatne na którykolwiek rodzaj szczepionki przeciw COVID, po prostu dlatego, że otrzymały już tak wiele różnych szczepionek. Mikovits zgadza się, ale uważa, że szczepionki mRNA mogą być bardziej szkodliwe w tej grupie wiekowej:

„Najbardziej niebezpieczne dla dzieci są szczepionki mRNA, ponieważ ich układ odpornościowy rośnie, rośnie, rośnie, rośnie. Wprowadzasz lub rozpalasz ogień, co się dzieje? Wszystkie komórki macierzyste, które są ważne dla wzrostu, mówią: „OK, układ odpornościowy jest spokojny, idź budować kości, idź budować komórki mózgowe, idź usuwać wszystkie wirusy za pomocą makrofagów”.

I tak, odwrotna transkryptaza jest „włączona”, jest wyrażana w telomerach. Rośniesz. To jest cała idea wszystkiego. Wszystkie hamulce są wyłączone. To samo w ciąży. Dlatego nie robimy nic w ciąży, ponieważ musisz pozostać niemetylowana, aby reagować na swoje środowisko, ten endogenny genom wiromu. To są twoje reakcje interferonowe typu I.

Nie chcesz mielopoezy, chcesz rozwoju embrionalnego. Zobaczymy takie rzeczy jak zespół Downa… zespół Retta. Zespół Retta, to niewłaściwa metylacja DNA u małych dziewczynek. Tak więc dla dzieci najgorszą rzeczą na świecie są szczepionki RNA”.

Chociaż różnorodność chorób, które możemy zaobserwować w wyniku tej kampanii szczepień, jest niezliczona, można poczynić pewne ogólne prognozy. Seneff wierzy, że zobaczymy znaczny wzrost liczby zachorowań na raka, przyspieszone choroby podobne do Parkinsona, chorobę Huntingtona oraz wszelkiego rodzaju choroby autoimmunologiczne i zaburzenia neurodegeneracyjne.

Mikovits podejrzewa, że wielu umrze dość szybko. „Mamy dowody w odniesieniu do mielopatii związanej z HTLV-1, że te rzeczy przechodzą od długich okresów utajenia do [ustawienia] cię na wózku inwalidzkim w ciągu sześciu miesięcy”, mówi. „Więc, biorąc pod uwagę wszystkie te inne toksyny, które uderzają w ciebie, nie będzie to „żyć i cierpieć wiecznie”. Będzie cierpieć przez pięć lat i umrzeć”.

Porównuje szczepionki COVID-19 do „wyłącznika awaryjnego” dla wszystkich, którzy zostali wcześniej zranieni przez szczepionki, niezależnie od tego, czy rzeczywiście zdają sobie z tego sprawę, czy nie. Jak zauważyła Mikovits, wykazano, że 6% populacji amerykańskiej jest bezobjawowo zakażonych XMRV i gammaretrowirusami ze skażonych szczepionek. Zastrzyk COVID skutecznie przyspieszy ich śmierć, uszkadzając ich funkcję odpornościową. „Dzieciaki, które są wiele razy zaszczepione, są tykającymi bombami zegarowymi” – mówi.

Jakie są rozwiązania?

Chociaż wszystko to jest bardzo problematyczne, istnieje pomoc. Jak zauważył Mikovits, środki na choroby, które mogą rozwinąć się po szczepieniu, obejmują:

• Zabiegi hydroksychlorochiną i iwermektyną

• Niska dawka terapii przeciwretrowirusowej w celu reedukacji układu odpornościowego

• Interferony w niskich dawkach, takie jak Paximune, opracowane przez badacza interferonu, dr Joe Cumminsa, stymulują układ odpornościowy

• Peptyd T (inhibitor wnikania wirusa HIV pochodzący z białka otoczki HIV gp120; blokuje wiązanie i infekcję wirusów, które wykorzystują receptor CCR5 do infekowania komórek)

• Konopie indyjskie, aby wzmocnić szlaki interferonu typu I

• Dimetyloglicyna lub betaina (trimetyloglicyna) w celu zwiększenia metylacji, a tym samym tłumienia utajonych wirusów

• Sylimaryna lub ostropest plamisty pomagają oczyścić wątrobę

Z mojej perspektywy uważam, że najlepszą rzeczą, jaką możesz zrobić, to zbudować swój wrodzony układ odpornościowy. Aby to zrobić, musisz stać się metabolicznie elastycznym i zoptymalizować swoją dietę. Musisz również upewnić się, że poziom witaminy D jest zoptymalizowany do poziomu od 60 ng/ml do 80 ng/ml (100 nmol/l do 150 nmol/l), najlepiej poprzez rozsądną ekspozycję na słońce. Światło słoneczne ma również inne korzyści poza wytwarzaniem witaminy D.

Korzystaj z jedzenia ograniczonego czasowo i jedz wszystkie posiłki w ciągu dnia w ciągu sześciu do ośmiu godzin. Unikaj wszelkich olejów roślinnych i przetworzonej żywności. Skoncentruj się na certyfikowanej żywności ekologicznej, aby zminimalizować narażenie na glifosat, i dodaj mnóstwo pokarmów bogatych w siarkę, aby utrzymać zdrowe mitochondria i lizosomy. Oba są ważne dla usuwania resztek komórkowych, w tym tych białek kolczastych. Możesz również zwiększyć swój siarczan, biorąc kąpiele z solą Epsom.

Aby zwalczyć toksyczność białka kolców, Seneff sugeruje optymalizację autofagii, która może pomóc w trawieniu i usuwaniu białek kolca. Ograniczone czasowo jedzenie zwiększy autofagię, podczas gdy terapia w saunie, która rozreguluje białko po przez szok cieplny, pomoże w ponownym fałdowaniu nieprawidłowo sfałdowanych białek. Oznaczają również uszkodzone białka i kierują je do usunięcia.

Ważne jest, aby Twoja sauna była wystarczająco gorąca (około 76 st.°C) i nie posiadała silnych pól magnetycznych lub elektrycznych. Wreszcie, Mikovits zaleca, aby nigdy nie poddawać się kolejnym szczepieniom.

„Wiedzieliśmy, że szczepionka przeciw grypie wywoła chorobę” – mówi. „To kombinacje. To tykająca bomba zegarowa, która znajduje się w każdej celi. Więc nigdy nie bierz kolejnej szczepionki i bądź bardzo ostrożny z lekami, które osłabiają twój układ odpornościowy.

Odpowiedź brzmi: nie aktywuj hiperodporności. Nie jedz GMO. Nie spożywaj go i nie wstrzykuj. I nie nakładaj go na skórę. Nie używaj toksyn na włosach. Używaj olejków eterycznych, używaj środków przeciwdrobnoustrojowych… balsamy i kremy ozonowane rozbijają cząsteczki lipidów, balsamy i kremy z konopi normalizują skórę, która jest częścią układu odpornościowego…

Pamiętaj, że dysfunkcja układu odpornościowego przyspiesza za każdym razem, gdy dodajesz zdarzenie aktywacji układu odpornościowego. Tak więc, jeśli cały świat nigdy więcej nie zrobiłby kolejnego zastrzyku, nawet najbardziej podatne (na choroby ) populacje mogłyby pozostać zdrowe… Naprawdę musimy mówić: NiGDY więcej zastrzyków, ponieważ są one największą pojedynczą toksyną dla każdego i dysregulatorem odpornościowym”.